Неинвазивное пренатальное ДНК-ТЕСТИРОВАНИЕ

Неинвазивное пренатальное ДНК-ТЕСТИРОВАНИЕ

PrenaTest®-первый в Европе тест на выявление хромосомных нарушений плода.

Показания к тесту:

  • Возраст женщины 35 лет и старше.
  • Предыдущая беременность с хромосомными нарушениями у плода.
  • Повышенный риск анеуплоидий по результатам биохимического скрининга / УЗИ
  • Хромосомные аномалии в семье.

Анализ выявляет риск развития у плода:

  • Трисомии 21 (синдром Дауна)
  • Трисомии 18 (синдром Эдвардса)
  • Трисомии 13 (синдром Патау)
  • Числовых нарушений половых хромосом

Неинвазивное пренатальное тестирование также позволяет установить пол будущего ребёнка.

Преимущества теста:

  • Безопасен для матери и плода, в отличие от амниоцинтеза
  • Проводится с 9-ой недели беременности
  • Точность - 99,999%
  • Проводится при ЭКО, многоплодной, суррогатной и дотационной беременности.

Цены на услуги:

Наименование услуги Стоимость (руб.)
Определение риска развития у плода синдрома Дауна (Т21) + определение пола ребенка 35500
Определение риска развития у плода синдрома Дауна (Т21), синдрома Эдвардса (Т18),синдрома Патау (Т13) +определение пола ребенка 37000
Определение риска развития у плода синдрома Дауна (Т21), синдрома Эдвардса (Т18),синдрома Патау (Т13) +числовые нарушения половых хромосом +определение пола ребенка 39000
Записаться на приём